유전자 편집
최종 업데이트: 9/12/2024, 2:00:41 PM
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CRISPR와 유전자 편집은 생명공학 분야에서 혁신적인 기술로, 유전자 서열을 정밀하게 수정할 수 있는 도구를 의미합니다. CRISPR는 "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats"의 약자로, 특정 유전자 서열을 인식하고 절단하는 효소인 Cas9과 결합하여 작동합니다. 이 기술은 유전자 변형, 질병 치료, 농업 개선 등 다양한 분야에서 활용될 수 있습니다. 최근 CRISPR와 유전자 편집 기술이 주목받는 이유는 이 기술이 기존의 유전자 변형 방법보다 훨씬 더 정확하고 효율적이기 때문입니다. 특히, 유전 질환 치료에서의 잠재력은 매우 큽니다. 예를 들어, 특정 유전 질환을 일으키는 돌연변이를 정확하게 제거하거나 수정할 수 있어, 치료가 어려웠던 질병들에 대한 새로운 치료법을 제시할 수 있습니다. 또한, 농업 분야에서는 작물의 내병성, 수확량, 영양가 등을 개선하는 데 활용될 수 있어 식량 문제 해결에도 기여할 수 있습니다. 이러한 이유로 CRISPR와 유전자 편집 기술은 생명과학 연구와 산업에서 큰 관심을 받고 있으며, 관련 기업과 연구기관들이 활발히 연구개발을 진행하고 있습니다.
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관련 이유
- Editas Medicine, Inc.: 임상 단계 유전체 편집 회사, CRISPR 기술 기반 유전자 편집 플랫폼 사용.
- EDIT-101: Leber Congenital Amaurosis 치료제, 1/2상 임상 시험 진행 중. reni-cel: 겸상 적혈구 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료제.
- 알파-베타 T 세포 및 감마 델타 T 세포 치료제 개발, 암 치료 목적. Juno Therapeutics, Allergan Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb와 협력.